智通財經APP訊，華大基因(300676.SZ)發布公告，公司全資子公司歐洲醫學的腸癌輔助診斷產品于近日獲得沙特阿拉伯食品藥品管理局(SFDA)批準上市。此次獲得SFDA批準的檢測產品，是針對人糞便樣本人源基因組中與結直腸癌發生發展相關的甲基化標志物進行檢測，適用于臨床結直腸癌的輔助診斷，具有較高的靈敏度;該檢測產品可實現自采樣，方便快捷的取樣方式及其非侵入性的特征，有助于提升沙特本地腸癌診斷能力。
上述產品獲得SFDA批準上市，進一步擴大了公司在沙特乃至整個中東地區的影響力和業務范圍，以期助力區域腫瘤防控工作，為長期本地化發展與合作奠定基礎。此外，此次注冊獲批是公司深入拓展國際布局，實現海外業務可持續發展的又一重要成果，有利于加速提升公司全球市場份額，進一步加強公司產品的國際競爭力。
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